Hämophilie

Bei Menschen mit Blutungsstörungen funktioniert der Blutgerinnungsprozess nicht richtig. Infolgedessen können Menschen länger als normal bluten und in Gelenke, Muskeln oder andere Körperteile bluten.

Bei Hämophilie A, Hämophilie B und Von-Willebrand-Syndrom (VWS) fehlen spezifische Proteine, die für den Blutgerinnungsprozess erforderlich sind, oder funktionieren nicht so, wie sie sollten.

Anzeichen einer Hämophilie sind große Blutergüsse, Blutungen in Muskeln und Gelenke, plötzliche Blutungen im Körper ohne klaren Grund oder lange Blutungen nach einem Schnitt oder einer Wunde.

Behandlung
Die Faktorersatztherapie wird verwendet, um Patienten mit dem fehlenden Gerinnungsfaktor zu versorgen:

• On-Demand-Behandlung wird verwendet, um Blutungen zu stoppen, wenn sie auftreten;

• Eine prophylaktische Therapie (zwei- oder dreimal pro Woche) wird angewendet, um Blutungen zu verhindern.

So kann ein aktives Leben mit der richtigen Behandlung aufrechterhalten werden.